El grup de recerca en Càncer Hereditari de l’Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP), al Campus Can Ruti de Badalona, ha generat per primera vegada cèl·lules mare pluripotents induïdes (iPSC, per les seves sigles en anglès). Ho han fet a partir de tumors originats en persones amb una malaltia hereditària: Neurofibromatosis de tipus 1 (NF1). El treball s’ha fet en col·laboració amb el grup de l’Ángel Raya, del Centre de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMRB) i els resultats s’han publicat a la revista Stem Cells Reports, la revista oficial de la International Society for Stem Cell Research (ISSCR). Les iPSC són cèl·lules mare capaces de generar la majoria de les altres cèl·lules del cos. És habitual que es generin a partir de la reprogramació de cèl·lules de la pell extretes de pacients amb malalties hereditàries, com la NF1, per estudiar-les com a model per la malaltia. Els investigadors de l’IGTP, ara, han generat per primera vegada les iPSC com a model vàlid per la NF1 a partir de les cèl·lules dels tumors. “Enlloc d’utilitzar cèl·lules de la pell, hem reprogramat cèl·lules dels tumors dels pacients amb NF1, per disposar d’un model cel·lular genèticament idèntic a les cèl·lules tumorals“; explica Eduard Serra, responsable d’aquest treball a l’IGTP. Un dels inconvenients d’estudiar aquestes patologies a partir de les cèl·lules obtingudes directament de tumors benignes és que aquestes són finites, però “ara hem aconseguit tenir un model cel·lular d’aquests tumors que és inesgotable ja que, per les seves característiques, podem cultivar aquestes iPSCs de manera indefinida i després convertir-les en les mateixes cèl·lules que composen els tumor”, afegeix Serra. El grup de recerca en Càncer Hereditari a l’IGTP fa anys que estudia les Neurofibromatosis, entre les quals s’hi troba la NF1, una malaltia minoritària que afecta a 1 de cada 3.000 persones al món.
