El 25 de febrer es celebra el Dia Mundial de l’Implant Coclear, una cirurgia en què l’Hospital Germans Trias és el referent estatal quan la causa de la sordesa és la Neurofibromatosi tipus 2 (NF2). La NF2 és una malaltia minoritària d’origen genètic que causa, entre d’altres afectacions, tumors al sistema nerviós com els schwannomes del nervi vestibular, que apareixen en les dues oïdes i que causen sordesa en més del 90% dels pacients. Per tractar aquests pacients i millorar la seva qualitat de vida, l’Hospital Germans Trias realitza implants coclears, una cirurgia en què s’implanta un dispositiu electrònic sota la pell que estimula les terminacions nervioses de la còclea i fa que la persona recuperi l’audició. Per tractar aquests pacients, l’any 2014 l’Hospital Germans Trias va crear la Unitat de Facomatosi, referent del sistema estatal de salut (CSUR) i coordinadora nacional de la Xarxa europea de predisposició a tumors, Genturis. La Unitat agrupa diverses especialitats mèdiques per oferir una assistència global a aquest tipus de pacients i actualment fa el seguiment de més de 100 famílies. Està coordinada per Ignacio Blanco, responsable del Programa d’assessorament i genètica clínica de l’hospital, i inclou especialistes dels departaments de dermatologia, otorinolaringologia, neurocirurgia, oncologia pediàtrica i del mateix servei de genètica, a més de metges i genetistes del programa de càncer hereditari de l’ICO i del grup de Diagnòstic Genètic en Càncer Hereditari de l’IGTP.
