Tractar amb Remdesivir just després del diagnòstic de COVID-19 redueix un 87% el risc d’hospitalització i mort

Un estudi internacional que ha comptat amb la participació de la Fundació Lluita contra la Sida i les Malalties Infeccioses, IrsiCaixa i el Servei de Malalties Infeccioses de l’Hospital Universitari Germans Trias i Pujol de Badalona ha permès demostrar que l’administració del medicament antiviral per via endovenosa Remdesivir durant els 3 dies posteriors al diagnòstic de COVID-19 redueix en un 87% el risc d’hospitalització i mort en persones susceptibles de patir la malaltia de manera severa. L’administració d’aquest medicament també ha disminuït en un 81% el número de visites mèdiques en relació amb la malaltia. Els efectes adversos relacionats amb la malaltia s’han reduït del 7’1% en els pacients que no van rebre tractament al 3’6% en els pacients que sí van rebre l’antiviral.

Han participat en l’estudi un total de 562 persones no vacunades i que tenen alt risc de passar la COVID-19 de manera severa per diferents motius, com patir diabetis, obesitat o hipertensió. Aquestes persones s’han dividit en dos grups; un que ha rebut Remdesivir tres dies seguits just després del diagnòstic de COVID-19 i l’altre que, enlloc del fàrmac antiviral, ha rebut placebo. A tot el grup de participants se’ls ha fet un seguiment durant 28 dies i s’ha valorat si havien requerit hospitalització. D’aquesta manera, l’equip investigador ha pogut demostrar que el Remdesivir actua prevenint el progrés de la malaltia i redueix un 87% el risc de desenvolupar una malaltia greu que requereixi hospitalització o, fins i tot, pugui provocar la mort.

Segons el cap de secció del Servei de Malalties Infeccioses de l’Hospital Universitari Germans Trias i Pujol i co-autor de l’estudi, Roger Paredes, amb aquestes dades “es demostra l’eficàcia del tractament antiviral amb Remdesivir en la reducció de les complicacions de la infecció per SARS-CoV-2 i, per tant, podria ser una molt bona eina per impedir col·lapsar les UCIs i evitar situacions d’emergència sanitària com les que hem viscut als hospitals. L’efecte és major del que s’ha pogut detectar amb altres fàrmacs antivirals en fases inicials de la malaltia”. Tot i que actualment el fàrmac només es pot administrar per via endovenosa, Paredes afirma que “s’està treballant en una formulació oral d’aquest compost que facilitarà molt el tractament des dels centres d’atenció primària”. El Servei de Malalties infeccioses de Can Ruti està avaluant altres antivirals orals com els de Pfizer o Merck, que aportaran més alternatives als pacients.

Aquest assaig clínic ha comptat amb la participació de l’Atenció Primària Metropolitana Nord de l’Institut Català de la Salut (ICS) i el Servei d’Urgències i de Malalties Infeccioses de l’Hospital Universitari Germans Trias i Pujol i es presentarà durant la conferència internacional de malalties infeccioses IDWeek.